Центр генных дерматозов провёл 3 тысячи консультаций за 5 лет работы
Центр генных дерматозов НИКИ детства в Подмосковье за 5 лет провёл 3 тыс. консультаций. Под наблюдением врачей — 500 детей с редкими патологиями кожи, включая «детей-бабочек». С 2023 года работает дневной стационар с бесплатным лечением по ОМС
В Подмосковье за пять лет работы Центра генных дерматозов проведено порядка 3 тысяч консультаций
Специалисты Центра генных дерматозов, функционирующего на базе Научно-исследовательского клинического института (НИКИ) детства, провели около трёх тысяч консультаций за пятилетний период. Об этом сообщает пресс-служба министра здравоохранения Московской области.
В четверг учреждение отметило своё пятилетие. Центр оказывает медицинскую помощь детям, страдающим редкими генетическими заболеваниями кожи, включая буллезный эпидермолиз, более известный как синдром «дети-бабочки», и ихтиоз, при котором пациентов называют «дети-рыбки».
За пять лет специалистами центра было проведено около 3 тысяч консультаций. В настоящее время в центре генных дерматозов на учёте состоит более 500 детей с редкими патологиями кожи. Важнейшим достижением центра стало обеспечение пациентов качественными перевязочными средствами и препаратами генной терапии, — отметила директор НИКИ детства Нисо Одинаева, чьи слова приводятся в сообщении пресс-службы.Она также добавила, что для работы центра была сформирована команда узкопрофильных специалистов, поскольку хрупкость кожных покровов у «детей-бабочек» требует от медицинского персонала особого подхода и высокой квалификации.
Ключевым этапом в развитии учреждения стало открытие в 2023 году дневного стационара, функционирующего по принципу «одного дня». В рамках этой модели ребёнок вместе с родителями находится в палате и проходит комплекс необходимых обследований. После этого следуют консультации всех требуемых специалистов без необходимости длительного ожидания, что позволяет оперативно выработать тактику дальнейшего лечения.
Пройти курс лечения в дневном стационаре Центра генных дерматозов можно по направлению лечащего врача. Терапия предоставляется бесплатно на основании полиса обязательного медицинского страхования. Кроме того, на портале «Детство» собрана вся необходимая информация для родителей, воспитывающих детей с редкими заболеваниями.