ФМБА одобрило персонализированную мРНК-вакцину от рака
ФМБА во главе с Вероникой Скворцовой разрешило клиническое применение новой мРНК-вакцины «Онкорна» для лечения колоректального рака. Это второй подобный препарат агентства.
Федеральное медиако-биологическое агентство одобрило использование новой индивидуальной вакцины «Онкорна», созданной по технологии матричной РНК, для лечения пациентов с колоректальным раком. Об этом сообщила руководитель ведомства Вероника Скворцова.
Данный препарат является вторым в арсенале отечественной медицины, предназначенным для борьбы с этим онкологическим заболеванием. В основе вакцины лежат липидные наночастицы, несущие искусственно созданную матричную РНК. Эта молекула кодирует уникальный набор пептидов-неоантигенов, специфичных для злокачественного новообразования конкретного человека.
После подкожного введения препарата происходит активация иммунной системы пациента, в результате чего иммунные клетки начинают уничтожать опухоль— пояснили в пресс-службе агентства.
Как и в ситуации с пептидной вакциной «Онкопепт», доклинические испытания полностью доказали высокую эффективность и безопасность нового средства. На основании этих результатов было принято решение разрешить его применение в клинической практике.
Параллельно в России идут и другие исследования в этой области. Так, 1 апреля в Центре имени Гамалеи начались клинические тесты ещё одной отечественной мРНК-вакцины против рака — «Неоонковак». Первую инъекцию уже получил пациент — 60-летний мужчина из Курской области с диагнозом «меланома третьей стадии с метастазами». Для старта испытаний был выбран именно этот вид опухоли, поскольку меланомы характеризуются максимальным количеством мутаций.