Минздрав России начал клинические испытания препарата "Утжефра"
В России начались клинические испытания препарата «Утжефра» для лечения злокачественных заболеваний крови. Исследования проводятся в НМИЦ гематологии Минздрава РФ, охватят 60 пациентов и завершатся регистрацией лекарства.
В Российской Федерации начались первые клинические испытания отечественного клеточного препарата CAR-T под названием «Утжефра», разработанного для лечения злокачественных заболеваний крови. Об этом стало известно благодаря пресс-службе Минздрава России, на которую ссылается Life.ru. Исследования ведутся в Национальном медицинском исследовательском центре гематологии, являющемся подразделением министерства.
«Этот инновационный клеточный препарат нацелен на лечение наиболее агрессивных форм В-клеточных злокачественных заболеваний крови. Речь идёт о пациентах, страдающих рецидивами и формами, устойчивыми к терапии, для которых альтернативные методы лечения практически отсутствуют», — уверила журналистов руководитель отдела клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России, врач-гематолог и главный исследователь Ольга Алёшина.Она также сообщила, что клинические испытания планируется провести на 60 пациентах, которым предстоит получить данную терапию в течение следующего года. По завершении этого этапа «Утжефра» будет зарегистрирован и начнётся его производство не только для нужд НМИЦ гематологии, но и для других медицинских учреждений страны. Производство будет осуществляться на специально лицензированной площадке центра, завершение строительства которой запланировано на 2026 год, что позволит существенно увеличить объёмы производства, добавила Алёшина.
Ранее представители Минздрава России заявили, что у пациентов с неоперабельными опухолями и тяжёлыми стадиями онкологических заболеваний появилась надежда. Российская вакцина от рака потенциально может существенно продлить продолжительность их жизни. В настоящее время этот препарат уже завершил этап доклинических испытаний.