Публикация результатов финальных испытаний «Спутника V» закрыла рты критикам

Ведущий научный журнал Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований российской вакцины «Спутник V».

На основе анализа данных 19 866 добровольцев, получивших первую и вторую инъекцию или плацебо, специалисты пришли к выводу, что эффективность вакцины составила 91,6%.

Отмечается, что вакцина обеспечивает 100-процентную защиту против тяжёлых случаев заболевания, а также одинаково эффективна против всех известных штаммов коронавируса, включая «британский».

Антитела к коронавирусу после вакцинации российским препаратом были обнаружены у 98% добровольцев, а вот аллергические реакции, напротив, зафиксированы не были.

Наконец, безусловным достоинством российского препарата является один из самых низких рисков серьёзных побочных эффектов — 0,27% против 0,58% у вакцины от Pfizer/BioNTech и 0,97% у разработки Moderna.

Напомним, «Спутник V» стал первой зарегистрированной вакциной от коронавируса в мире. Препарат разработан специалистами НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. На сегодняшний день в настоящее время препарат зарегистрирован ещё в 16 странах.

Ранее сообщалось, что Венесуэла подвела промежуточные итоги испытаний российской вакцины и сообщила об отсутствии побочных эффектов от препарата.

Кроме того, первая страна в Евросоюзе, Венгрия, одобрила использование  «Спутника V».

Между тем на днях стало известно, что вакцина от Pfizer потерпела фиаско в Испании, где  вакцинировали постояльцев дома престарелых. После прививки 78 человек заболели коронавирусом, семь из них скончались.

ИА «Новороссия» уже рассказывало о сравнении числа побочных эффектов после вакцинации препаратом Pfizer и российской вакциной «Спутник V» в Сербии. Негативные побочные воздействия после применения американской вакцины составляли более половины от всех зафиксированных случаев обращений с жалобами.