УрФУ изобрел соединения, замораживающие рост раковых клеток


Ученые из Уральского федерального университета разработали новые соединения, способные замедлять рост раковых клеток, блокируя их деление. Эти вещества могут стать основой безопасных лекарств нового поколения против рака.

Ученые из Уральского федерального университета (УрФУ) разработали инновационные химические соединения, которые обладают способностью останавливать рост опухолей. В отличие от традиционных методов, эти вещества не разрушают клетки опухоли, а фиксируют процесс их деления, что может стать основой будущих противоопухолевых препаратов. Информацию предоставил отдел научных коммуникаций университета.

Научная группа в центре химико-фармацевтических технологий УрФУ синтезировала соединения, которые могут привести к созданию нового поколения лекарств, направленных на более безопасное и целенаправленное лечение онкологических заболеваний. Эти вещества избирательно влияют на определенные типы раковых клеток и действуют по принципу торможения деления, не уничтожая клетки непосредственно. Такую информацию передает источник.

В ходе исследований новые соединения были испытаны на клетках различных видов рака, включая глиобластому, рак мочевого пузыря и легких, а также на здоровых клетках почек человека. Одно из соединений продемонстрировало цитостатическое действие: вместо убийства опухоли, как это делает традиционная химиотерапия, оно предотвращает ее рост путем остановки деления клеток. С использованием компьютерного моделирования была выявлена возможная мишень - протеин CDK2, циклинзависимая киназа-2, которая играет важную роль в контроле клеточного цикла. Блокировка этого белка объясняет механизм действия нового вещества.

Доцента центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константин Саватеев отметил, что большинство синтезированных веществ препятствовали росту опухолевых клеток, проявляя, однако, токсичность и в отношении здоровых клеток. Тем не менее, два соединения проявили селективность, воздействуя исключительно на клетки рака мочевого пузыря и глиобластомы. Ученые акцентируют внимание на значимости разработки таких таргетированных препаратов, учитывая, что современные методы химиотерапии часто наносят вред здоровым тканям и вызывают серьезные побочные эффекты. Более того, со временем опухоли могут приобретать устойчивость к текущим лекарствам.

Если все этапы испытаний будут успешными, новый препарат может быть доступен на российском рынке в течение 7-10 лет.

Новости партнеров