В ЕС опровергают сообщения о поступлении заявки на регистрацию вакцины «Спутник V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) утверждает, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Речь идёт о заявке на изучение или одобрение вакцины «Спутник V». «К настоящему моменту ЕМА не получило заявку на постепенную экспертизу или выдачу
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) утверждает, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Речь идёт о заявке на изучение или одобрение вакцины «Спутник V». «К настоящему моменту ЕМА не получило заявку на постепенную экспертизу или выдачу
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) утверждает, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Речь идёт о заявке на изучение или одобрение вакцины «Спутник V».
«К настоящему моменту ЕМА не получило заявку на постепенную экспертизу или выдачу регистрационного удостоверения для вакцины, несмотря на сообщения, утверждающие обратное», — говорится в распространённом в среду заявлении европейского регулятора.
Между тем сообщается, что препарат «Спутник V» включён в список вакцин, прошедших научную консультацию в Европейском агентстве лекарственных средств.
«Спутник V» — это первая в мире вакцина от коронавируса, созданная в РФ. В России она прошла регистрацию в августе 2020 года. Более 20 стран одобрили использование «Спутника V».
Ранее её разработчики подали заявку на сертификацию во Всемирную организацию здравоохранения.